全球醫(yī)藥市場經(jīng)歷了若干年的緩慢增長之后，有望復(fù)蘇反彈。近日，記者從IMS醫(yī)療健康信息學(xué)院（以下簡稱"IMS學(xué)院"）獲悉，全球醫(yī)藥市場增長率將從2012年預(yù)期的3%～4%上升至2016年的5%～7%，2016年全球藥品消費(fèi)支出有望達(dá)到1.2萬億美元。不過，在復(fù)蘇反彈過程中，成熟市場和新興市場冷熱不均，品牌藥將出現(xiàn)增長滯緩，小分子仿制藥和生物制藥則迎來極大的發(fā)展空間。
增長率將達(dá)3%～6%
數(shù)據(jù)顯示，2011年全球年藥品消費(fèi)支出為9650億美元。IMS學(xué)院最新發(fā)布的研究報(bào)告《全球藥物使用——2016展望》（以下簡稱"報(bào)告"）指出，受新興醫(yī)藥市場銷量增加，以及發(fā)達(dá)國家藥物消費(fèi)額提升的驅(qū)動(dòng)，2016年全球年藥品消費(fèi)支出將增至1.2萬億美元，年復(fù)合增長率達(dá)3%～6%。
此外，隨著2012年"重磅炸彈"級藥品專利到期高峰的到來，以及支付方成本控制行為的不斷增加，品牌藥物的消費(fèi)支出增長速度將受到制約，預(yù)計(jì)到2016年其增長率將降至0～3%。成熟市場將于今年迎來藥品消費(fèi)有可能不到1%（或30億美元）的最低增長率。不過，在此后的2014～2016年期間，全球藥品年增加將反彈至180億美元～200億美元。
全球衛(wèi)生體系均致力于解決宏觀經(jīng)濟(jì)壓力和醫(yī)療普及率與成效的需求增長，因此未來5年，藥品將在醫(yī)療服務(wù)中發(fā)揮更重要的作用。IMS學(xué)院執(zhí)行院長Murray Aitken說，"2016年全球藥品支出將超萬億美元的預(yù)估，釋放出市場復(fù)蘇反彈的信號，但也反映出全球醫(yī)療健康消費(fèi)面臨的巨大挑戰(zhàn)。"
兩大市場冷熱不均
不過，在出現(xiàn)反彈的同時(shí)，全球藥品消費(fèi)市場依舊呈現(xiàn)出"一半是海水，一半是火焰"的局面。報(bào)告指出，2011～2016年，發(fā)達(dá)國家藥品消費(fèi)增長將出現(xiàn)滯緩，而新興市場藥品消費(fèi)支出則將翻倍增長。
數(shù)據(jù)顯示，在2011～2016年的5年間，發(fā)達(dá)國家藥品消費(fèi)總額將增加600億美元～700億美元，而此前的2006～2011年的5年間，發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥消費(fèi)總額增加值達(dá)1040億美元。盡管專利到期的藥品數(shù)量為歷史上最多，但隨著一些新藥的陸續(xù)問世，以及2014年《平價(jià)醫(yī)療法案》（ACA）實(shí)施帶來的藥品在患者中普及率大大增加，未來5年內(nèi)，美國藥品消費(fèi)支出仍將增加350億美元～450億美元，保持著1%～4%的年平均增長率；在歐洲，由于大規(guī)模的財(cái)政緊縮計(jì)劃和醫(yī)療健康成本控制措施的實(shí)施，藥品消費(fèi)增長率將維持在-1%～2%的范圍；而日本則由于預(yù)期在2012年、2014年和2016年實(shí)施兩年期降價(jià)政策，其醫(yī)藥市場在2016年以前預(yù)計(jì)將以1%～4%的速度增長，略低于過去5年。
而新興醫(yī)藥市場年度藥品支出將有望從去年的1940億美元增至2016年的3450億美元～3750億美元（或人均支出91美元）。報(bào)告認(rèn)為，這種增長趨勢得益于民眾收入的增加、藥品成本的持續(xù)走低，以及政府采取的提高治療普及率等系列措施。仿制藥和其他產(chǎn)品（包括非處方藥、診斷產(chǎn)品和非治療產(chǎn)品），將為增長貢獻(xiàn)約83%的份額。
品牌藥增長滯緩
到2016年，品牌藥將迎來前所未有的增長低谷。報(bào)告預(yù)測，品牌藥品市場將從2011年的5960億美元，上升至6150億美元～6450億美元，其年增長率將下降到0～3%。在成熟市場，受產(chǎn)品專利過期、支付方成本控制以及大眾對新上市藥品理性消費(fèi)等影響，5年內(nèi)品牌藥物的增長將僅為100億美元。但小分子仿制藥、生物制藥將迎來較大的市場空間。
報(bào)告指出，預(yù)計(jì)2011～2016年，全球仿制藥費(fèi)用將由2420億美元上升到4000億美元～4300億美元，其主要驅(qū)動(dòng)因素是新興醫(yī)藥市場的擴(kuò)張和發(fā)達(dá)國家逐漸轉(zhuǎn)向使用仿制藥。由于專利到期對各國衛(wèi)生體系節(jié)省費(fèi)用的作用非常有限，歐洲各國的政策鼓勵(lì)患者更多地使用仿制藥，并降低對這些產(chǎn)品的醫(yī)療費(fèi)用補(bǔ)助。
預(yù)計(jì)在未來5年內(nèi)新分子實(shí)體（NMEs）的全球上市情況將呈現(xiàn)反彈，從現(xiàn)在起到2016年，每年將有32個(gè)～37個(gè)NMEs推向市場。2011～2016年，估計(jì)將有160個(gè)～185個(gè)NMEs上市，而2007～2011年推出的NMEs為142個(gè)?？裳娱L患者生命或改善患者生活質(zhì)量的創(chuàng)新治療方法將被用來治療阿爾茨海默病、自身免疫性疾病、糖尿病以及眾多癌癥和罕見病。對全球重點(diǎn)疾病（如瘧疾、肺結(jié)核和被忽視的疾?。┑闹委燁A(yù)計(jì)會(huì)得到改善，但治療差距仍將存在。
在重要臨床研究不斷取得進(jìn)展的同時(shí)，預(yù)計(jì)到2016年，生物制藥產(chǎn)品將占全球藥品費(fèi)用總支出的17%左右。未來5年內(nèi)，全球費(fèi)用支出最大的前10個(gè)藥物中，有7個(gè)屬于生物制藥產(chǎn)品。由于在許多國家，生物制藥產(chǎn)品依舊受到專利或市場排他權(quán)的保護(hù)，因此將生物仿制藥作為原研生物制藥產(chǎn)品的低成本替代品的做法仍會(huì)受到限制。（來源：《中國醫(yī)藥報(bào)》）